Dra. Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

Dra.-Enilze-Ribeiro-

Dra. Enilze Maria de Souza Fonseca Ribeiro

Oncogeneticista

Sobre

  • Oncogeneticista
  • Graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná
  • Residência em Clínica Médica pelo Hospital Nossa Senhora das Graças
  • Estágios no “Cytogenetics Laboratory” do St Jude Children´s Research Hospital (Memphis, USA)
  • Mestrado e Doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná
  • Pós-doutorado no Laboratório de Farmacologia Molecular, Departamento de Oncologia do Instituto de Pesquisas Farmacológicas Mário Negri (Milão, Itália)
  • Professora Associada do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná. Atualmente professora sênior, vinculada ao Programa de Pós-graduação em Genética 
  • Chefe do Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná e líder do grupo de pesquisa Citogenética e Genética Molecular do Câncer
  • Responsável pelo Serviço de Aconselhamento Genético em Câncer da Oncoclínica, Curitiba.

Oncogenética e Aconselhamento Genético

Entre 5 e 10% dos casos de câncer resultam de síndromes hereditárias, isto é, os indivíduos herdam uma alteração genética que aumenta a probabilidade de desenvolver um ou mais tipos de câncer. A Oncogenética é uma especialidade que une a Genética e a Oncologia, com o objetivo de identificar as pessoas com risco aumentado de desenvolver as formas hereditárias de câncer. O processo de identificação se chama Aconselhamento Genético. Neste processo, o Oncogeneticista realiza um levantamento do histórico pessoal e familiar do indivíduo que permite estimar o risco de desenvolver tipos específicos de câncer; avalia a necessidade de realização de testes genéticos e discute os benefícios e limitações dos diferentes tipos de testes. Posteriormente, discute os resultados e orienta o seguimento dos pacientes.  

Quem pode se beneficiar?

Indivíduos com histórico pessoal e/ou familiar de:

  • Câncer em idade inferior a 50 anos. 
  • Câncer em dois ou mais parentes de primeiro grau (mãe, pai, filhos, irmãos) ou de segundo/terceiro graus do mesmo lado da família. 
  • Múltiplos tumores primários (por exemplo, uma mulher com dois tumores mamários primários, uma mulher com tumor de cólon e endométrio, mama e ovário, ou um homem com tumor primário no cólon e estômago). 
  • Cânceres múltiplos ou bilaterais (por exemplo, mama bilateral). 
  • Ancestrais judeus com importante história pessoal e/ou familiar de câncer de mama e/ou ovário.